На главную | Город Выборг

]]>]]>

Мы можем помочь!

июня 27, 2012 Автор: admin

Последнее лето детства

Света живет в Выборге, ей 17 лет. Она была в первом классе, когда у нее обнаружилась приобретенная апластическая анемия – заболевание, при котором костный мозг "выключается", перестает вырабатывать клетки крови. Удачно подобранная терапия позволила запустить кроветворную систему, девочка жила вполне безбедно, ходила в школу, лишь периодически должна была сдавать кровь на анализ и пить назначенные таблетки.

Жизнь текла своим чередом, Света росла, взрослела, встретила свою первую любовь. Когда девочка обнаружила, что ждет ребенка, ее родители и лечащие врачи были шокированы не столько юным возрастом будущей мамы, сколько тем, что беременность протекает на фоне сложного гематологического заболевания. Собрали консилиум, на который вызвали даже профессора из Германии. Вердикт врачей был однозначен: беременность необходимо прервать. Но Светлана была категорически против.

В мае 2010 года у Светы случилась большая радость – она стала мамой. У нее родился сыночек Никита – очаровательный и абсолютно здоровенький малыш. Через полтора года, отслужив в армии, домой вернулся папа мальчика. У Светы было все о чем может мечтать женщина: преданный любимый муж, чудесный сын, всегда готовые помочь родственники. Появилась и цель в жизни – Света решила стать дизайнером, записалась на специальные занятия, пошла в вечернюю школу. Казалось, молодую счастливую семью ждет прекрасное безоблачное будущее...

Однако в марте этого года состояние здоровья Светы ухудшилось. Она чувствовала постоянную слабость и усталость. При обследовании в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой выяснилось, что апластическая анемия перешла у нее в миелодиспластический синдром, который еще называют предлейкозным состоянием. Единственный способ лечения этого заболевания – пересадка костного мозга, в противном случае оно переходит в крайне опасную форму острого лейкоза. Став матерью, Светлана по-настоящему поняла цену жизни и готова за нее бороться – есть ради кого. Но без нашей помощи девочке не справиться. К сожалению, совместимого родственного донора костного мозга у Светы нет – родной брат на эту роль не подошел, а значит, необходимо обращаться в Международный регистр.

Как помочь:

Международный регистр доноров костного мозга им. Ш.Морша выставил счет на18 000 евро. Кроме того, 2500 евро будет стоить доставка трансплантата. У Светланы и ее супруга таких денег нет – молодая семья еще не успела крепко встать на ноги. Папа Светы – пенсионер, мама работает уборщицей, а брату – всего 15 лет. Помочь совершенно некому, а ведь речь идет не только о спасении жизни юной женщины, но и о будущем двухлетнего малыша Никиты, который может потерять свою любимую мамочку...

Информацию о Свете Золотыновой и контакты ее родных Вы сможете найти на ее персональной страничке на сайте фонда – ]]> http://advita.ru/SZol1.php]]>

Не прячьте доброты своей,
Откройте сердце всем наружу.
Тем, что имеете, щедрей
Делитесь, распахните душу.

Дарите только теплоту:
Ребёнку, женщине и другу,
И отодвиньте пустоту.
Жизнь всё вернёт сполна. По кругу

К вам возвратятся свет, любовь,
Мечта и счастье к вам вернётся.
И нежной лаской вновь и вновь
В вас чья–то радость отзовётся...

Светлана Грабовская

  


 

]]>
]]>

]]>
Яндекс.Метрика
]]>